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2019
-上海美迪西生物医药股份有限公司于上海证券交易所科创板正式挂牌上市
-美迪西股票代码：688202
-公司15周年系列活动
-美迪西顺利通过GLP以及AAALAC的复查
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2018
-美迪西扩建立化学工艺测试平台
-建立扩建生物分析平台
-美迪西完善心脏安全性评价服务平台
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2017
-美迪西建立临床前心脏安全性评价研究服务平台
-建立临床BE生物分析平台
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-建立吸入和眼科给药评价平台
-建立注册申报服务平台
-扩建肿瘤中心
-引进新型高通量的Biacore实验仪器
-引进多台新型LC-MS/MS质谱仪器
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2016
-美迪西获评“上海院士专家工作站合格建站单位”
-美迪西制剂中心微生物实验室竣工
-美迪西制剂中心GMP中试车间落成
-建立肿瘤免疫学服务平台
-建立生物技术药物生物分析服务平台
-建立ADC（抗体药物偶联物）临床前服务平台
-建立“仿制药质量一致性评价综合服务平台”
-引进新型质谱仪器Triple Quad 6500
-引进新型IVIS Lumina III小动物活体光学成像系统
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2015
- 扩展完成面积10000平米的新实验室，生物药（抗 体）等新实验室投入使用
- 美迪西成立科学技术协会，召开第一次代表大会
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2014
- 公司十周年系列庆祝活动
- 获批建立院士专家工作站
- 扩建面积10000平方米的新实验室
- 扩展同位素生物标记服务
- 通过CFDA GLP复查
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2013
- 成功为国内药企引进国外新药品种
- 建立“国外企业一美迪西一国内企业”三方合作模式
- 中国政府正式批准美迪西成为美迪西普亚医药科技
（上海）有限公司的控股公司
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2012
- 作为上海高新科技企业的代表参与拍摄“大道同行”专题
- 提供整套符合CFDA和美国FDA要求的IND申报材料
- 提供三方合作共同推进新药研发服务
- 承担国家十二五重大新药创制课题
- GLP安评课题通过美国FDA和CFDA审查
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2011
- 通过CFDA GLP认证
- 提供符合CFDA和美国FDA标准的GLP安评服务
- 建立一站式抗体药物研发平台。
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2010
- 达晨创投投资
- 申请CFDA GLP认证
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2009
- 临床前动物实验基地完成AAALAC认证及达到美国GLP标准
- 建立同位素实验平台
- 建立制剂和质量研究平台
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2008
- 合资公司从事临床前研究服务
- 临床前动物实验设施通过了上海实验动物委员会的认证
- 建立非灵长类实验平台
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2007
- 与MPI Research成立合资公司
- 近20000平方米的实验室
- 开展了非GLP的药学和毒理学项目研究
- 药代动力学申报资料多次通过CFDA现场审查
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2006
- 临床前研究的猴子动物设施通过上海林业局认证
- 启动第一个新药研发综合服务项目
- 启动GLP培训和AAALAC项目培训
- 建立结构生物平台
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2005
- 建立面积2500平方米的新实验室
- 动物实验设备通过上海科学技术委员会-动物管理委员会审核
- 建立首支化学合成FTE团队
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2004
- 美迪西在上海成立
- 提供化学和生物分析的服务
- 配备了首台 LC/MS/MS"
